1 Inmunidad innata Barreras externas contra la infección. Las células fagocíticas destruyen los microorganismos. El complemento facilita la fagocitosis. El complemento puede mediar una reacción inflamatoria aguda. Los mecanismos humorales proporcionan una segunda estrategia defensiva. Muerte extracelular.
2 Inmunidad adquirida específica
Los anticuerpos, adaptadores específicos. Base celular de la producción de anticuerpos. Memoria adquirida. La inmunidad adquirida tiene especificidad de antígeno. La vacunación depende de la memoria adquirida. La inmunidad celular protege contra microorganismos intracelulares. Inmunopatología.
3 Anticuerpos
La división de tareas. Las cinco clases de inmunoglobulinas. La molécula de IgG. Estructura y función de las clases de inmunoglobulina. Genética de la diversidad y función del anticuerpo.
4 Receptores de membrana para el antígeno
Receptores de superficie de la célula B (BCR) para el antígeno. Receptores de superficie de la célula T (TCR) para el antígeno. Generación de diversidad para el reconocimiento del antígeno. Receptores NK. Complejo mayor de histocompatibilidad (CMH).
5 Interacción primaria con el antígeno
Qué reconocen los anticuerpos. Identificación por la célula B de los epítopos presentes en una proteína. Termodinámica de las interacciones anticuerpo-antígeno. Especificidad y reactividad cruzada de los anticuerpos. Qué percibe la célula T. Procesamiento del antígeno intracelular para la presentación por las moléculas de clase I del CMH. Procesamiento del antígeno para la presentación por la molécula clase II del CMH que sigue una vía diferente. Presentación cruzada para la activación de las células T CD8+ vírgenes. Naturaleza del péptido de la "hendidura".El receptor de la célula T forma un complejo ternario con el CMH y el péptido antigénico.
Células T con una perspectiva diferente. Los superantígenos estimulan familias enteras de receptores del linfocito.
El reconocimiento de formas diferentes del antígeno por las células B y T es ventajoso para el huésped.
6 Métodos inmunológicos y aplicaciones
Elaboración de anticuerpos por encargo. Purificación de antígenos y anticuerpos por cromatografía de afinidad.
Modulación de la actividad biológica por los anticuerpos. Inmunodetección de antígeno en las células y en los tejidos. Detección y cuantificación de antígenos por anticuerpos. Mapeo de epítopos. Estimación cuantitativa de anticuerpos. Detección de la formación de complejos inmunes. Aislamiento de subpoblaciones de leucocitos. Análisis de la expresión génica. Evaluación de la actividad funcional. Ingeniería genética de células.
7 Bases anatómicas de la respuesta inmunitaria
Necesidad de un tejido organizado. Circulación de linfocitos entre los tejidos linfoides. Ganglios linfáticos. Bazo.
El sistema inmunitario de la piel. Inmunidad de las mucosas. La médula ósea puede ser un sitio importante de síntesis de anticuerpos. Exclusividad de los sitios privilegiados. La manipulación del antígeno.
8 Activación de los linfocitos
La agrupación de los receptores de membrana conduce a su activación. Los linfocitos T y las células presentadoras de antígeno interactúan a través de varios pares de moléculas accesorias. La activación de las células T requiere dos señales. La fosforilación de la proteína tirosincinasa es un fenómeno temprano en la señalización de las células T. Fenómenos en cadena tras la señalización del TCR. Las células B responden a tres tipos de antígenos. La naturaleza de la activación de las células B.
9 La producción de efectores
Las citocinas actúan como mensajeros intercelulares. Las diferentes subpoblaciones de células T pueden elaborar distintos patrones de citocinas. Las células T activadas proliferan en respuesta a las citocinas. Efectores de las células T en la inmunidad mediada por células. La proliferación y la maduración de las respuestas de las célulasson mediadas por citocinas ¿Qué sucede en el centro germinativo? La síntesis de anticuerpos. El cambio de clase de inmunoglobulina se lleva a cabo en las células B individuales. Factores que afectan la afinidad de los anticuerpos en la respuesta inmunitaria. Células de memoria.
10 Mecanismos de control
Los antígenos pueden interferir entre sí. El complemento y los anticuerpos también desempeñan un papel. Muerte celular inducida por activación. Regulación de las células T. Redes de idiotipo. Influencia de los factores genéticos.
Redes inmunoneuroendocrinas reguladoras. Efectos de la dieta, el ejercicio, los traumatismos y la edad sobre la inmunidad.
11 Ontogenia y filogenia
Células madre hematopoyéticas. El timo proporciona el ambiente para la diferenciación de las células T. Ontogenia de las células T. Tolerancia de las células T. Las células B se diferencian en el hígado fetal y luego en la médula ósea. Las células B 1 y B 2 representan dos poblaciones distintas. Desarrollo de la especificidad de las células B.
Inducción de tolerancia en los linfocitos B. Ontogenia de las células natural killer (NK). Respuesta global en el neonato. Evolución de la respuesta inmunitaria. La evolución de los distintos linajes de células T y B se acompañó del desarrollo de sitios separados para la diferenciación. Las moléculas de reconocimiento celular se valen de la superfamilia de genes de inmunoglobulinas.
12 Estrategias de los agentes patógenos durante la infección
Consideraciones sobre la inflamación. Las bacterias extracelulares son susceptibles a la destrucción por fagocitosis y complemento. Bacterias que crecen en un hábitat intracelular. Inmunidad a la infección viral. Inmunidad a hongos. Inmunidad a las infecciones parasitarias.
13 Vacunas
Inmunidad adquirida pasivamente. Inmunización. Microorganismos muertos como vacunas. Los microorganismos vivos atenuados tienen muchas ventajas como vacunas. Vacunas de subunidades que contienen antígenos protectores individuales. Pueden ser necesarias vacunas con epítopos específicos. Vacunas actuales. Vacunas en etapa experimental. Las vacunas contra las enfermedades parasitarias son particularmente difíciles de desarrollar.
Vacunas para la protección contra el bioterrorismo. Inmunización contra el cáncer. Otras aplicaciones de las vacunas. Adyuvantes.
14 Inmunodeficiencia
Deficiencias de los mecanismos inmunitarios innatos. Deficiencia primaria de células B. Deficiencia primaria de células T. Inmunodeficiencia combinada. Reconocimiento de las inmunodeficiencias. Tratamiento de las inmunodeficiencias primarias. Inmunodeficiencia secundaria. Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
15 Hipersensibilidad
Hipersensibilidad anafiláctica (tipo I). Hipersensibilidad citotóxica dependiente de anticuerpos (tipo II). Hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos (tipo III). Hipersensibilidad mediada por células (retardada) (tipo IV). Hipersensibilidad estimuladora (tipo V). Reacciones de hipersensibilidad "innata".
16 Trasplantes
Control genético de los antígenos de trasplante. Otras consecuencias de la incompatibilidad del CMH. Mecanismos del rechazo del injerto. Prevención del rechazo del injerto. ¿El xenoinjerto es una propuesta práctica? Terapéutica con células madre. Experiencia clínica en injertos. El feto es un aloinjerto potencial.
17 Inmunología tumoral
Transformación celular y vigilancia inmunitaria. Antígenos tumorales. Respuestas inmunitarias espontáneas a los tumores. Mecanismos de escape tumoral. El desarrollo no regulado da lugar a trastornos linfoproliferativos. Enfoques inmunoterapéuticos del cáncer.Inmunodiagnóstico de los tumores sólidos.
18 Enfermedades autoinmunitarias
Alcance de las enfermedades autoinmunitarias. Lo innato y lo adquirido. La autorreactividad es natural. ¿La autoinmunidad es inducida por el antígeno? El control la célula T-helper es esencial. La autoinmunidad puede surgir al sortear las células T helper. La autoinmunidad puede surgir al sortear los mecanismos reguladores. Los trastornos autoinmunitarios son multifactoriales. Efectos patógenos de los autoanticuerpos humorales. Efectos patógenos de los complejos con autoantígenos. Hipersensibilidad mediada por células T como un factor patógeno en la enfermedad autoinmunitaria. Otros trastornos vasculares sistémicos con componentes inmunopatológicos. Valor diagnóstico de las pruebas con autoanticuerpos. Tratamiento de los trastornos autoinmunitarios.
